
Ultra genaues COVID-19 Antigen schneller Selbsttest-Kit Colloidal Gold
ContPerson : JUCCY
Telefonnummer : 0086-17717698563
WhatsApp : +8617717698563
Min Bestellmenge : | 10000boxes | Preis : | To be negotiated |
---|---|---|---|
Verpackung Informationen : | Kartonpaket | Lieferzeit : | 5-10 Werktage |
Zahlungsbedingungen : | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal, Payoneer | Versorgungsmaterial-Fähigkeit : | 1000000boxes/month |
Herkunftsort: | CHINA | Markenname: | KONSUNG |
---|---|---|---|
Zertifizierung: | CE,ISO13485 | Modellnummer: | COVID19 |
Detailinformationen |
|||
Material: | Plastik | Funktion: | COVID-19/Influenza A&B Antigentest |
---|---|---|---|
Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | Testzeit: | 15 Minuten |
Exemplar: | Atemwegexemplar | Empfindlichkeit: | >96% |
Besonderheit: | > 99% | Soem: | Verfügbar |
Markieren: | Grippe ein b-Antigen-schnelle Selbsttestausrüstung,Ausrüstungstest des Antigens COVID-19 Ausgangs,Antigen schneller Selbsttest-Kit Colloidal Gold |
Produkt-Beschreibung
◆Beantragt Entdeckung während des epidemischen Frequenzzeitraums, um Infektion FluA/B und COVID-19 zu unterscheiden, zu helfen, eine Diagnose und einen Behandlungsplan zu entwickeln.
◆COVID-19/Influenza A&B Antigen, das schnelle Test-Ausrüstung (kolloidales Gold) eine immunochromatographic schnelle Probe für, es ist, ist für die schnelle qualitative Entdeckung coronavirus des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) des Antigen- und Grippea&b Virus Nucleoproteinantigen vom nasalen Putzlappenexemplar oder vom Rachenabstrichexemplar bestimmt. Der Test liefert Vorversuchergebnisse. Der Test soll als Hilfe in der Diagnose von SARS-CoV-2 und der Grippe A&B Virus verwendet werden Infektion. Diese Testkarte kann nicht als die Basis benutzt werden, um SARS-CoV-2 und der Grippe A&B Viruszu bestimmen oder auszuschließen Infektion
◆Oropharyngeal Putzlappen, Nasenrachenraumputzlappen
◆COVID-19/Influenza A&B Antigen-basiert schnelle Test-Ausrüstung (kolloidales Gold) auf dem Prinzip von Gefangennahme Immunoassay für Bestimmung Antigen COVID-19 und Virus der Grippe A&B des Nucleoproteinantigens vom nasalen Putzlappenexemplar oder vom Rachenabstrichexemplar. Wenn das Exemplar in die Versuchseinrichtungen hinzugefügt wird, wird das Exemplar in das Gerät durch haarartige Aktion absorbiert. Wenn die Probe neues coronavirus Antigen enthält, beschriftete das Antigen, das mit dem kolloidalen Gold kombiniert wurde, neuen coronavirus Antikörper, und wenn das neue coronavirus Antigenniveau im Exemplar bei oder über dem minimalen Entdeckungsniveau ist und der Immunkomplex fördern Bindungen zum überzogenen Antigen in der t-Linie und dieser produziert ein farbiges Testband, das ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn das neue coronavirus Antigenniveau im Exemplar oder unterhalb des minimalen Entdeckungsniveaus null ist, gibt es kein sichtbares farbiges Band in der Test-Region des Gerätes. Dieses zeigt ein negatives Ergebnis an. Wenn die Probe Antigene der Grippe A u. b-Virus enthält, ist der Inhalt Antigenen von der Grippe A u. b-Virus in der Probe bei oder über dem minimalen Entdeckungsniveau, Grippe A u. Ausgangsmaske b-Virusantigene Antigenantikörperkomplexe mit beschrifteten Antikörpern, die komplexen Flüsse in die Oberschicht der Reagensmembran, kombinieren die Grippe ein Nucleoproteinmonoklonaler antikörper und (oder) Grippe B erscheint der Nucleoproteinmonoklonale antikörper, der durch den Entdeckungsbereich A beschichtet wird und (oder) b-Bereich auf der Membran beziehungsweise, in der Test-Region A und (oder) B, ein purpurartiges rotes Band schließlich, und das Ergebnis ist positiv, wenn dort ist kein purpurartiger roter Streifen, ist das Ergebnis negativ.
◆Der magentarote Streifen im Qualitätskontrollbereich ist-, zu bestimmen, ob es genügende Proben, ob der tomographische Prozess Standard ist oder nicht, es dient auch als internes Steuerstandard für Reagens gibt. Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht erscheint, zeigt sie an, dass das Testergebnis ungültig ist, und die Probe muss wieder geprüft werden.
◆Die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle, asymptomatische Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein. Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, größtenteils 3 bis 7 Tage. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden.
◆Grippevirus, Abkürzung ist Grippe, ist es die akute Atemweginfektion, die durch Grippevirus verursacht, hat sehr starke Ansteckungsfähigkeit, pread hauptsächlich durch das Husten und das Niesen, Grippeviren veranlaßt häufig Fieber, Ermüdung, Muskel Soreness und mildes, Atmungssymptome zu mäßigen, die in den älteren Personen oder in den Kleinkindern mit geschwächten Immunsystemen und bei einigen Patienten mit gehinderter Immunität, wie Pneumonie, Myocarditis oder Herz- und Lungenausfall schwerer sein können. Im Allgemeinen treten Ausbrüche im Frühjahr und der Winter auf, in Grippe ein Virus, Virus der Grippe B und Virus der Grippe C unterteilt. Virus der Grippe A, das Menschen, Vögel und Säugetiere anstecken kann, in hohem Grade variabel ist und zum Verursachen einer Weltgrippepandemie fähig ist, Viren der Grippe B verursachen häufig lokalisierte Ausbrüche, sind Viren der Grippe C sehr stabile Antigenizität und im Allgemeinen verursachen nicht Epidemien.
◆Zu die Möglichkeit des Blutens zu verringern, etwas Bereiche des Bluts zu erleichtern kann nicht gemessen werden.
◆Zu in der Lage sein, das Ergebnis innerhalb 15 Min. schnell zu erzielen.
◆Das Verfahren ist einfach und einfach zu üben.
◆Es ist auf Proben von den verschiedenen Quellen einschließlich Nasenrachenraumputzlappen und pharyngeal Putzlappen anwendbar.
Wie man verwendet:
Tragen Sie Ihre Mitteilung ein